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Maschinelle Verblisterung
Bei der maschinellen Verblisterung wird das Stellen durch einen Blisterautomaten vorgenommen. Der Fehlerfaktor Mensch wird somit reduziert. In Blisterzentren mit Herstellungserlaubnis nach §13 AMG wird nach den GMP-Richtlinien der internationalen pharmazeutischen Industrie produziert. Dabei wird das Arzneimittel nie den schwankenden Umgebungsbedingungen ausgesetzt, da die Produktion in einem Reinraum unter kontrollierten und gleichbleibenden Bedingungen stattfindet. Sowohl die Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Partikelanzahl sind konstant. Dies ist für die Stabilität der Arzneimittel von größter Bedeutung. Wenn dann noch zusätzlich die Endkontrolle durch einen foto-optischen Hochleistungsscanner vorgenommen wird, geht die Fehlerquote gegen Null. Dies bedeutet maximale Sicherheit in der Arzneimittelversorgung.
